Treacher-Collins syndroma

Trečer-Kolinsov sindrom – autozomno-dominantni način nasleđivanja. Maksila i mandibula su nerazvijene zbog uništenja ćelija trigeminalnog gangliona (nepoznatog porekla) i pratećeg generalizovanog nedostatka mezenhimalnog tkiva od 19–28 dana intrauterinog života. Najvažnije promene su koncentrisane na licu i u ustima: antimongoloidne palpebralne fisure, koloboma donjeg kapka, anomalije uha – hipoplazija ušnih školjki, nizak položaj u školjci, prisustvo kožnih apendiksa i slepih fistula, odsustvo spoljašnjeg ušnog kanala, hipoplazija zigomatičnih lukova, nos je veliki, a nozdrve uzane, makrostomija, visoko nepce udruženo sa rascepom u oko 30 % slučajeva, uskost vilica sa teskobom nizova, skeletni otvoren i distalan zagrižaj. Karakteristična je konkavna donja ivica mandibule. Edward Treacher Collins (Edvard Trečer Kolins, 1862–1932), engleski hirurg