Cornelia de Lange syndroma

(Kornelija de Lang sindrom) – nije utvrđen način nasleđivanja, ali postoji konkordantnost među jednojajnim blizancima. Opisala ga je Kornelija Katarina de Lange 1933. Lobanja je mikrocefalična, čelo nisko, obrve debele i spojene, trepavice jako duge i povijene. Nos je nedovoljno razvijen, a most mu je spljošten. Filtrum gornje usne je dugačak i kosmat već u ranom detinjstvu. Profil je prognat, obzirom na isturenu bradu. Donja usna je uvećana i posuvraćena. Maksila je nerazvijena, sa teskobom zubnog niza. Postoji zakasnelo nicanje mlečnih i stalnih zuba. Anomalije ekstremiteta su: brahidaktilija (kratki prsti), klinodaktilija (zakrivljeni prsti), a nekada šaka moža da se završava sa samo 1 prstom. Kornelia Catharina de Lange (Kornelija Katarina de Lang, 1871–1950), holandski pedijatar. I ako je 1916. godine prvi slučaj jednog dečaka sa sličnim karakteristikama zabeležio V. Brahman, 1933. godine je to učinila Kornelija de Lang po kojoj je poremećaj i dobio naziv.