Albright osteodistrophia hereditaria

(Olbrajtova hereditarna osteodistrofija) – bolest koja se javlja u detinjstvu i adolescentnom dobu, a karakteriše se stanjem hipokalcemije i hiperfosfatemije, koje ne reaguje na lečenje parathormonom. Fibrozna displazija zahvata veći deo skeleta. Karakteriše se niskim rastom, mentalnom retardacijom, okruglim licem i sedlastim nosem. Metakarpalne i falangealne kosti su kratke. Kosti su deformisane. Takve su i vilice. Zubi i njihovi zameci su nepravilno postavljeni, pa postoje malokluzije, nicanje zuba je zakasnelo, korenski kanali široki, gleđ hipoplastična. Mogu da se jave prerani pubertet, pigmentacija kože. Dva puta češće se javlja kod žena.Fuller Albright (Fuler Olbrajt, 1900–1969), američki endokrinolog koji je 1942. godine opisao poremećaj koji je po njemu i dobio naziv.